陕西省药品质量管理西安万隆实训基地揭牌仪式在西安万隆制药股份有限公司隆重举行。陕西省药品监督管理局相关领导、行业专家、企业代表及首期参训学员共同出席活动。该基地的成立标志着陕西省在药品质量管理人才培养与产教融合方面迈出重要一步，陕西医药公司将深度参与基地建设与运营，助力全省医药产业高质量发展。
仪式上，陕西省药品监督管理局相关负责人指出，药品质量安全是医药产业的生命线，实训基地的建立是创新监管服务方式、强化企业主体责任、提升基层监管能力的重要举措。基地将依托西安万隆制药在药品生产质量管理规范（GMP）实施方面的先进经验与硬件设施，搭建“理论+实操+情景模拟”一体化培训平台，重点面向药品生产企业质量管理人员、关键岗位操作人员及基层监管骨干开展系统化实训，切实提升药品全生命周期质量管理水平。
西安万隆制药负责人表示，作为基地承载单位，企业将充分发挥在固体制剂、原料药等领域的生产质量管理优势，开放标准化车间、质量控制实验室及模拟检查场景，确保实训内容贴近生产实际、符合监管要求。企业将组建由资深质量受权人、GMP专家和生产技术骨干构成的教学团队，开发针对性的课程体系，涵盖变更控制、偏差处理、验证与确认、数据完整性等核心议题。
值得关注的是，陕西医药公司作为全省医药流通领域的骨干企业，将重点参与实训基地的供应链质量管理模块建设。公司代表在揭牌仪式上介绍，陕西医药公司将结合自身在药品仓储、运输、冷链管理及追溯体系建设方面的实践经验，与实训基地共同开发药品经营质量管理规范（GSP）相关实训课程，并建立流通环节质量风险模拟处置场景。公司还将选派质量管理骨干参与基地教学工作，推动生产与流通环节质量管理的无缝衔接。
据悉，该实训基地首期培训计划于下月启动，拟开设药品生产企业质量受权人能力提升班和药品经营企业冷链质量管理专题班。基地将坚持“监管引导、企业主体、社会共治”原则，逐步扩大培训覆盖面，探索建立药品质量管理人才库，为陕西省药品监管科学化、医药产业现代化提供坚实的人才支撑。
业内专家分析认为，西安万隆实训基地的设立以及陕西医药公司的协同参与，形成了“生产企业+流通企业+监管部门”三位一体的实训模式，有助于打通药品质量管理的全链条认知，对提升区域药品安全治理能力具有示范意义。
